Tijdens de SUPERNEXT-studie, het vervolg op de NEXT-MS studie, krijgen MS-patiënten die behandeld worden met natalizumab een persoonlijk behandelschema aangeboden. In deze studie wordt op basis van de hoeveelheid medicijn in het bloed onderzocht of het behandelinterval nog verder kan worden verlengd dan het standaard zes weken interval. In de praktijk blijkt dat bij sommige patiënten het interval tot wel tien weken kan worden verlengd, zonder verlies van werkzaamheid van natalizumab. Als resultaat van het persoonlijke verlengde behandelschema hoeven patiënten minder vaak naar het ziekenhuis te komen, neemt de kans op bijwerkingen af en kan de zorg efficiënter worden ingezet.
De inclusie van de SUPERNEXT is begin 2023 gestart. Er zijn ruim 300 MS-patiënten geïncludeerd in 17 ziekenhuizen over heel Nederland (inclusie compleet). Eind 2026 verwachten we de eerste resultaten.
Bij MS-patiënten die met natalizumab worden behandeld, is een lagere dalspiegel geassocieerd met een lagere kans om positief te worden voor het JC-virus. Lagere dalspiegels worden bereikt met gepersonaliseerde verlengde doseringsintervallen, waardoor patiënten mogelijk langer veilig met natalizumab behandeld kunnen worden, zolang zij JCV-negatief blijven en dus geen risico lopen op het ontwikkelen van PML.
Artikel PubMed
De NEXT-MS-studie, de voorloper van de SUPERNEXT-studie, liet zien dat gepersonaliseerde doseringsintervallen van natalizumab op basis van individuele dalspiegels veilig kunnen worden toegepast, met behoud van de effectiviteit.
Artikel PubMed
SUPERNEXT wordt gefinancierd door Stichting Treatmeds.
Stichting TreatmedsVragen?
Voor vragen of meer informatie kun je contact opnemen met het onderzoeksteam. Hoofdonderzoekers Zoé van Kempen en Joep Killestein, uitvoerend onderzoeker Liza Gelissen.
Liza Gelissen, arts-onderzoeker
Studietelefoon: 06 50087629
Mail: next-ms@amsterdamumc.nl