Naar de hoofdinhoud Naar navigatie

SUPERNEXT

Q1
2023
Q2
2023
Q3
2023
Q4
2023
Q1
2024
Q2
2024
Q3
2024
Q4
2024
Q1
2025
Q2
2025
Q3
2025
Q4
2025
Q1
2026
Q2
2026
Q3
2026
Q4
2026
Q1
2027
Q2
2027
Q3
2027
Q4
2027
Q1
2028
Q2
2028
Q3
2028
Q4
2028
Inclusie
Follow-up
Implementatie

Gepersonaliseerd doseren natalizumab

Tijdens de SUPERNEXT-studie, het vervolg op de NEXT-MS studie, krijgen MS-patiënten die behandeld worden met natalizumab een persoonlijk behandelschema aangeboden. In deze studie wordt op basis van de hoeveelheid medicijn in het bloed onderzocht of het behandelinterval nog verder kan worden verlengd dan het standaard zes weken interval. In de praktijk blijkt dat bij sommige patiënten het interval tot wel tien weken kan worden verlengd, zonder verlies van werkzaamheid van natalizumab. Als resultaat van het persoonlijke verlengde behandelschema hoeven patiënten minder vaak naar het ziekenhuis te komen, neemt de kans op bijwerkingen af en kan de zorg efficiënter worden ingezet.

Status

De inclusie van de SUPERNEXT is begin 2023 gestart. Er zijn ruim 300 MS-patiënten geïncludeerd in 17 ziekenhuizen over heel Nederland (inclusie compleet). Eind 2026 verwachten we de eerste resultaten.

 

Publicaties

Low natalizumab trough concentrations are associated with reduced seroconversion of the John Cunningham virus in natalizumab-treated patients with multiple sclerosis

Bij MS-patiënten die met natalizumab worden behandeld, is een lagere dalspiegel geassocieerd met een lagere kans om positief te worden voor het JC-virus. Lagere dalspiegels worden bereikt met gepersonaliseerde verlengde doseringsintervallen, waardoor patiënten mogelijk langer veilig met natalizumab behandeld kunnen worden, zolang zij JCV-negatief blijven en dus geen risico lopen op het ontwikkelen van PML.

Artikel PubMed

Download PDF

Prospective trial of natalizumab personalised extended interval dosing by therapeutic drug monitoring in relapsing-remitting multiple sclerosis (NEXT-MS)

De NEXT-MS-studie, de voorloper van de SUPERNEXT-studie, liet zien dat gepersonaliseerde doseringsintervallen van natalizumab op basis van individuele dalspiegels veilig kunnen worden toegepast, met behoud van de effectiviteit.

Artikel PubMed

Download PDF

Deelnemende ziekenhuizen

  • Alrijne ziekenhuis
  • Amphia ziekenhuis
  • Amsterdam UMC = coördinerend centrum
  • Diakonessenhuis
  • Elizabeth Tweesteden
  • Erasmus MC
  • Flevoziekenhuis
  • Isala
  • Jeroen Bosch Ziekenhuis
  • Maasstad ziekenhuis
  • OLVG
  • Ommelander ziekenhuis
  • Reinier de Graaf Gasthuis
  • Rijnstate ziekenhuis
  • Slingeland ziekenhuis
  • Spaarne Gasthuis
  • Sint Antonius ziekenhuis

 

Financiering

SUPERNEXT wordt gefinancierd door Stichting Treatmeds.

Stichting Treatmeds

Vragen?

Contact

Voor vragen of meer informatie kun je contact opnemen met het onderzoeksteam. Hoofdonderzoekers Zoé van Kempen en Joep Killestein, uitvoerend onderzoeker Liza Gelissen.

Liza Gelissen, arts-onderzoeker
Studietelefoon: 06 50087629
Mail: next-ms@amsterdamumc.nl